С начала года медики проверили 96 новорождённых на 36 генетических заболеваний: для исследования у малышей брали несколько капель крови из пятки и наносили на специальные тест‑бланки. Образцы быстро отправляли в лабораторию, обслуживающую весь Уральский федеральный округ. Об этом стало известно «Реальному Первоуральску».
Напомним, скрининг выполняют на первой неделе жизни – до развития симптомов, чтобы оперативно начать лечение.
